⮐ Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B

Pierwotna profilaktyka krwawień

Sekcja “Pierwotna profilaktyka krwawień” (B.15), będąca częścią programu lekowego “Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B”, jest skierowana do dzieci cierpiących na ciężką postać hemofilii A lub B. W ramach tej sekcji realizowane są cztery terapie, z których każda jest dostosowana do specyficznych potrzeb pacjentów, w zależności od wieku, stopnia zaawansowania choroby oraz dostępności do żył.

Dostępne terapie w ramach omawianej sekcji:

Pierwotna profilaktyka krwawień u dzieci z ciężką hemofilią A i B od urodzenia do ukończenia 18. roku życia
Terapia ta obejmuje stosowanie koncentratów czynników krzepnięcia VIII lub IX, zarówno osoczopochodnych, jak i rekombinowanych. Jest przeznaczona dla dzieci od urodzenia do 18. roku życia z ciężką postacią hemofilii
Pierwotna profilaktyka krwawień u nowo zdiagnozowanych dzieci z hemofilią A i B
Skierowana do dzieci wcześniej nieleczonych czynnikami krzepnięcia, u których wystąpiło nie więcej niż jedno krwawienie dostawowe. Terapia rozpoczyna się do 3. roku życia, stosując rekombinowane czynniki krzepnięcia, minimum drugiej generacji
Pierwotna profilaktyka krwawień u dzieci z centralnym dostępem żylnym
Ta terapia zapewnia odpowiednie koncentraty czynników krzepnięcia dla dzieci wymagających założenia centralnego dostępu żylnego, dostosowane do specyficznych potrzeb pacjentów
Pierwotna profilaktyka krwawień emicizumabem dla dzieci z hemofilią A
Przeznaczona dla dzieci z hemofilią A, które mają trudności z dostępem do żył, występują u nich częste krwawienia lub są poniżej 2. roku życia. Terapia ta wykorzystuje emicizumab jako alternatywę dla standardowych czynników krzepnięcia

Pierwotna profilaktyka krwawień

Dostępne terapie w ramach omawianej sekcji:

Używamy plików cookie